
Instrucciones de uso Capítulo 4 Especificaciones 81
Aprobaciones
EN/IEC 60601-1
UL60601-1
CAN/CSA C22.2 N.º 601.1-M90
IEC60601-1-2
US
L
I
S
T
E
D
I
N
T
E
R
T
E
K
CM
Marco EMC de Australia
La marca CE en este producto indica que ha sido sometido a
pruebas y cumple con las disposiciones especificadas en la
Directiva para dispositivos médicos 93/42/CEE.
Agente regulador europeo
Welch Allyn Ltd.
Navan Business Park
Dublin Road
Navan, Condado de Meath, República de Irlanda.
Tel.: +353 46 90 67700
Fax: +353 46 90 67755
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