
Istruzioni per l’uso Capitolo 4 Specifiche 173
Approvazioni
i
EN/IEC 60601-1
UL60601-1
CAN/CSA C22.2 N°. 601.1-M90
IEC60601-1-2
EMC Framework of Australia
Il marchio CE su questo prodotto indica che è stato testato ed è
conforme alle disposizioni relative alla direttiva 93/42/EEC sui
dispositivi medicali.
Responsabile europeo per le normative
Welch Allyn, Ltd.
Navan Business Park
Dublin Road
Navan, County Meath, Irlanda del Nord.
Telefono (+353) 46 90 67700
Fax (+353) 46 90 67755
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